Quando tinha apenas sete meses, ela foi internada e permaneceu no hospital por mais de 3 meses, antes de voltar para casa.
A mãe de Isadora, Ellen Cristina de Camargo Geraldo, 27 anos, conta que toda gestação foi normal, porque não há como descobrir a doença antes do nascimento. “Ela nasceu muito bem, mas aos 29 dias a doença se manifestou”.
A Isadora não anda e não fala. A respiração é feita com um ventilador mecânico e ela voltou do hospital já com o Home Care – uma cama e equipamento especial para que ela fique com os familiares.
A luta da família é para conseguir comprar um tratamento que hoje é oferecido apenas no Estados Unidos. O Spinzara é um medicamento que é injetado direto na medula espinhal da criança, o preço (sem impostos), é de R$ 3 milhões.
O alto valor e a luta da família para conseguir ele na Justiça fez com que os pais da Isa iniciassem uma campanha para tentar arrecadar o valor. “Nós arrecadamos R$ 300 mil na última contagem que fizemos, ainda falta muito, mas eu tenho fé que até o final do ano minha filha consiga o medicamento”, disse a mãe, já emocionada ao conversar com a equipe do portal Massa News.
A campanha já chegou até pessoas de fora do país. “Uma moça de Portugal me contatou e disse que estava fazendo a doação. Aqui no Paraná muita gente já está nos ajudando e eu acredito que vamos conseguir”, contou Ellen.
Para poder cuidar da filha, Ellen conta que foi despedida do emprego. “Eu fui demitida e meu marido é que consegue nos manter, mas não precisamos de nada além de conseguir o tratamento para a Isa, isso é mais importante que qualquer coisa no mundo”, finalizou.
COMO AJUDAR A ISA
Quem quiser, também pode ajudar a Isadora pelo site http://ameisadora.com.br/. As doações ainda podem ser feitas via depósito bancário, na Caixa Econômica Federal, na Agência 4417, Operação 13, Conta 05654-5, no nome de Isadora Camargo de Souza Rodrigues, no CPF 128.038.089-60 e até mesmo na ‘Vaquinha Online’: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-isadora
